GMP er vores renrumsbibel, når vi designer en miniløfte

GMP udpeger de regler, som vi følger, når vi designer løfteudstyr i rustfrit stål til pharmaindustrien.

Som mange i branchen sikkert allerede kender til hudløshed, så udgør GMP (Good Manufacturing Practices) den totale sum af aktiviteter, som er nødvendige for at sikre kvaliteten af et produkt i form af dets korrekthed og ensartethed.

Pharmaindustrien lever op til GMP via standardiserede regler for alle typer af arbejde, dokumentation, kontrol samt forebyggelse af kontaminering og fejl.

Når vi i 2Lift designer vores løftevogne til renrum, følger vi kompromisløst GMP-præmisserne for udstyr, som det står i foreskrevet i EU Guidelines for Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use.

De vigtigste GMP-principper, vi bygger ind i designet på vores løfteudstyr, omhandler forebyggelse af kontaminering.

Så for at citere EU-retningslinjerne for GMP, arbejder vi hårdt for at sikre, at overfladerne er (følgende er oversat fra engelsk):

“[…] glatte, fri for revner og åbne sammenføjninger […]”, for at de ikke skal “[…] afgive partikler og […] som tillader let og effektiv rengøring og, hvis det kræves, desinfektion.”

Ydermere stræber vi efter at sikre at:

“[p]roduktionsudstyret ikke udgør nogen risiko for produktet. De dele af produktionsudstyret, som kommer i kontakt med produktet, må ikke være reaktivt, additivt eller absorberende i en sådan grad, at det påvirker kvaliteten af produktet og dermed udgør en risiko.”